N-甲基咪唑合成：

优化N-甲基咪唑合成工艺.方法:以乙二醛,甲胺,氨水,多聚甲醛为原料,"一锅法"合成N-甲基咪唑,对N-甲基咪唑转化率的影响因素-投料顺序,反应温度,反应时间等进行条件优化,通过N-甲基咪唑的标准折光率曲线法准确,快速检测反应过程中N-甲基咪唑含量.所得产品N-甲基咪唑分别用氢谱,碳谱以及气质联用GC—MS进行表征.结果:以当量的多聚甲醛,氨水,甲胺,乙二醛的投料顺序,反应温度为60℃,反应时间为4小时,N-甲基咪唑的转化率高达98%.通过减压蒸馏除水,共沸剂环己烷精制,最后减压蒸馏得到的产品N-一甲基咪唑纯度可达到99.5%.

结论:该合成工艺具有产品转化率高,污水处理量少,检测方法快速高效的优点,适合于大规模工业生产.